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Our Science

PRECISION DELIVERY PLATFORM

One Platform.
Multiple Therapeutic Opportunities.

NES Biotechnology develops targeted delivery platforms for DNA, RNA and protein therapeutics.

하나의 정밀 전달 플랫폼으로 항암·감염병·만성질환의 혁신 신약 파이프라인을 개발합니다.

생체분자 전달 플랫폼 원천기술

  1. AuX-Nucleic Acid : RNA 치료제 전달 시스템

    다양한 유형의 RNA 치료제 (aptamer, ASO, miRNA, siRNA, shRNA, mRNA 등) 전달 가능

    AuX-NA 도식: 금나노입자 AuX에 RNA 치료제가 결합되어 세포 내로 전달되는 AuX-Nucleic Acid 시스템 구조
  2. NES-DNA : DNA 유전자 치료제 전달 시스템

    PCR로 생성된 NES(Non-replicative, End-conjugated, & Segmented)-dsDNA를 AuX에 결합, 표적 세포의 핵 내로 전달 가능

    NES-DNA 도식: PCR로 생성된 NES-dsDNA를 AuX에 결합하여 표적 세포의 핵 내로 전달하는 시스템 구조

생체분자 전달 플랫폼의 4대 강점

FTO 원천기술을 확보한 독창적 전달 플랫폼 — 전달능 · 안정성 · 안전성 · 표적성의 네 축으로 차별화

  1. 높은 세포 내 전달능
    • 핵과 다른 세포 소기관 단위
      (미토콘드리아, 세포질, 세포막)로 전달 가능

    • 혈관을 통한 시스템적 전달(IV) 가능

  2. 안정적 장기 발현 가능
    • 핵산, 단백질 분해효소로부터 안정적으로 생체 분자를 보호

    • 소동물에서 전달된 DNA의 12개월 이상 장기 발현 확인

  3. 안전한 전달체
    • NES 전달체의 기본물질은 US-FDA 에서 신약후보물질로 승인

      (2018-Phase 1)

    • 금나노 입자 기본물질의 자체 GLP 비임상 시험으로 안전성 검증

      - NOAEL : AuNP 1,000 pmol/mouse

  4. 표적 전달 시스템
    • 세포특이적 앱타머(aptamer)를 사용한
      ApDC (Aptamer Drug Conjugates) 시스템

    • 간, 비장으로 전달을 최소화한 de-targeting 시스템

경쟁 기술 대비 우위

NES 플랫폼과 AAV, LNP, Antibody conjugates의 전달 용량, 재투여, 전달 가능 분자 등 항목별 비교표
비교 항목 NES 플랫폼 AAV LNP Antibody conjugates
전달 용량 ~100–200 분자 1 ~20–100 1 (다양화 시도 중)
재투여 가능 불가능 불가능 (2-3회) 가능
전달 가능 분자 DNA / RNA / Protein DNA (~5 kb) 제한적 (mRNA 위주) 소분자에 한정
타겟 전달 가능 불가능 불가능 (시도중) 가능
핵막 통과 가능 가능 불가능 불가능
면역 반응 낮음 높음 (중화항체) 높음 (아나필락시스) 낮음
지속성 설계에 따라 조절 장기 → 과발현 우려 단기 단기
생산 비용 저비용 (합성기반) 고비용 (세포배양) 고비용 (복합공정) 중간
보관 / 유통 상온 (콜드체인 불필요) −20°C −20 / −70°C −20°C
지재권 회피성 독자특허보유 회피 어려움 회피 어려움 회피 어려움
  • 나노 물질 전달 분야의 저명한 학자가
    우리 기술을 ‘연구 하이라이트’로 소개 (2010)

    2010년 나노 물질 전달 분야의 저명한 학자가 NES 기술을 연구 하이라이트로 소개한 논문 첫 페이지
  • 항생제내성감염병 치료를 위한 기술로 소개(2021)

    2021년 항생제 내성 감염병 치료를 위한 나노 기반 치료제 기술로 NES 기술을 소개한 논문 첫 페이지