Our Science
RNA THERAPY
RNA 치료제, 질병의 근본 원인을 조준하다
RNA 분자로 질병 단백질의 발현을 억제하거나 결핍 단백질을 보충하는 새로운 클래스의 치료제
- ASO
- siRNA
- shRNA
- mRNA
- Aptamer
- CRISPR
-
근본적 치료 가능
질병 단백질이 만들어지기 전,
RNA 단계에서부터 원인을 직접 조절합니다. -
개발 효율성
염기서열 정보만으로 후보물질을 빠르게 설계
(AI 결합 시 개발 속도가 더욱 가속됩니다.) -
"Undruggable" 타깃 공략
저분자·항체가 닿지 못하는 영역까지,
이론적으로 제한 없는 타깃 범위를 확보합니다.
RNA 치료제 시장, 지금이 변곡점입니다
기술 성숙 · 규제 가속 · 시장 확대가 동시에 진행되는 시점
-
- $36.6B
- 2030년 전망 시장 규모
(CAGR 29.7%)
-
- 24
- FDA 승인 RNA 치료제
(2025 기준)
-
- 80%
- 임상 파이프라인의
siRNA·ASO·mRNA 비중
(자료: IQVIA, 미래에셋증권 등)
RNA THERAPY
NES의 독자적 전달기술이 만드는 차이
RNA 치료제의 핵심 난제(불안정성 · 전달 기술 부재)를 NES의 독보적 AuNP 전달 플랫폼으로 해결합니다.
NES의 해결방안
분해효소로부터 RNA 치료제 보호- 표적 장기까지 고효율 전달
- 비독성 · FTO 확보 독자 기술
- 우선심사 · 가속승인 선제 대응
RNA 치료제가 여는 미래
-
정밀 의료의 실현
유전자 서열만으로
맞춤형 치료제 설계 -
상업화 가속
블록버스터 등장과
활발한 M&A -
AI 기술의 활용
타깃 발굴·서열 최적화로
성공률 극대화 -
미래 의료의 핵심 동력
암·만성질환·희귀질환을
아우르는 무기